Palmitoyl-Tetrapeptid-7

Produkteinführung

Palmitoyl-Tetrapeptid-7kann die Produktion von übermäßigem zellulärem Interleukin verzögern und hemmen und so einige unnötige und unangemessene Entzündungsreaktionen und Glykosylierungsschäden verhindern. In In-vitro-Experimenten stellten Wissenschaftler fest, dass die Induktion von „Palmitoyl-Tetrapeptid -7“ eine signifikante dosisabhängige Verringerung der Zell-Interleukin-Produktion zeigte. Je höher die Dosierung von Palmitoyltetrapeptid -7, desto stärker sinkt das Zell-Interleukin – bis zu 40 %. Es ist bekannt, dass UV-Strahlung die Produktion von Interleukin in Zellen fördern kann. Nachdem die Zellen ultravioletter Strahlung ausgesetzt und mit Palmitoyl-Tetrapeptid-7 behandelt wurden, können wir sehen, dass das Zell-Interleukin um 86 % abnahm. Palmitoyl-Tetrapeptid -7 ist ein Schlüsselbestandteil von Matrixyl3000, das zusammen mit Palmitoyl-Oligopeptid verwendet wird. Zusammen fördern sie das Wachstum des Bindegewebes und erhöhen die Kollagenproduktion in der Haut. Wenn Kollagen zunimmt, kann sich die Haut selbst heilen und regenerieren.

Grundinformation

Wirksamkeit von Palmitoyltetrapeptid -7

Palmitoyl-Tetrapeptid -7(Palmitoyl-Tetrapeptid-7) ist ein synthetisches Peptid aus vier Aminosäuren, das in Schönheitsprodukten und Kosmetika verwendet wird, um die Produktion übermäßiger zellulärer Interleukine zu hemmen. Dieser chemische Botenstoff löst eine akute Entzündungsreaktion des Körpers aus, die zu Glykosylierungsschäden führt, d. h. der Vernetzungs- und Bindungsprozess von Glukose und Protein wird beschädigt und das Gewebe wird verhärtet. Es wirkt sich negativ auf das Stützsystem der Haut wie Kollagen, Elastin und andere Proteine ​​aus und führt so zu Falten, schlaffer Haut und einer ungleichmäßigen Hautfarbe (zitiert aus Nr. 1: Aging-Beauty).
Studien haben gezeigt, dass (Zitat: ageless-beauty) Palmitoyltetrapeptid-7 die Produktion von übermäßigem zellulärem Interleukin verzögern und hemmen kann und so einige unnötige und unangemessene Entzündungsreaktionen und Glykosylierungsschäden hemmt. In In-vitro-Experimenten stellten Wissenschaftler fest, dass die Induktion des „Palmitoyltetrapeptids -7“ eine signifikante dosisabhängige Verringerung der Zell-Interleukin-Produktion zeigte. Je höher die Dosis des Palmitoyltetrapeptids -7 ist, desto stärker wird das Zell-Interleukin reduziert – bis zu 40 %. „Es ist bekannt, dass UV-Strahlung die Produktion von Interleukin in Zellen fördern kann. Nachdem die Zellen ultravioletter Strahlung ausgesetzt und dann mit Palmitoyl-Tetrapeptid-7 behandelt wurden, können wir sehen, dass das Zell-Interleukin um 86 abnahm. %.
Palmitoyl-Tetrapeptid -7 ist ein Schlüsselbestandteil von Matrixyl 3000, das zusammen mit Palmitoyl-Oligopeptid verwendet wird. Zusammen fördern sie das Wachstum des Bindegewebes und erhöhen die Kollagenproduktion in der Haut. Wenn Kollagen zunimmt, kann sich die Haut selbst heilen und regenerieren.

Anwendung von Palmitoyltetrapeptid 7

Palmitoyltetrapeptid 7 wird hauptsächlich in Anti-Aging-Produkten verwendet, da es die sichtbare Elastizität der Haut verbessern kann. Einige neu gemeldete Auswirkungen, die noch untersucht werden, sind, dass die Teilnahme am Entzündungsprozess des menschlichen Körpers dazu beitragen kann, Zellschäden im Entzündungsprozess, Pigmentierung, ungleichmäßige Hautfarbe usw. zu reduzieren. Einige Studien zeigen, dass es dazu beitragen kann, das Erscheinungsbild zu reduzieren von Rosacea. Diese Studie ist relativ neu. Obwohl es vielversprechend ist, ist es wichtig zu verstehen, dass viele Studien diese potenziellen Vorteile aufzeigen müssen, bevor sie als Verkaufsargumente von Inhaltsstoffen identifiziert werden können. Zurzeit reicht diese Studie nicht aus, um diese Behauptungen aufzustellen.

Nachweis von Palmitoyltetrapeptid 7
1. Kjeldahl-Methode: Es handelt sich um eine Methode zur Bestimmung des Gesamtstickstoffgehalts in der Mischung mit relativ einfacher Bedienung, geringen Kosten, genauer Quantifizierung und hoher Präzision. Sie dauert jedoch lange, verbraucht viele Reagenzien und weist viele Einflussfaktoren auf auf den Testergebnissen, daher sollte besonderes Augenmerk auf den experimentellen Betriebsablauf gelegt werden.
2. Fluoreszenzdetektionstechnologie: Es handelt sich um eine Spektralanalysemethode. Eine fluoreszierende Substanz entsteht durch die Reaktion zwischen einem Polypeptid und einer chemischen Substanz, die nach Bestrahlung mit ultraviolettem Licht angeregt wird und Fluoreszenz mit einer bestimmten Wellenlänge emittiert, um eine qualitative und quantitative Erkennung durchzuführen. Diese Methode ist einfach, schnell und empfindlich.
Chemilumineszenz-Nachweismethode: Einige Peptide können mit chemischen Reagenzien reagieren und eine schwache Lumineszenzreaktion hervorrufen. Die quantitative Analyse erfolgt durch Messung der Beleuchtung. Diese Methode ist einfach durchzuführen, erfordert jedoch eine hohe Reinheit des gemessenen Peptids und das Nachweisergebnis wird stark durch Verunreinigungen beeinflusst, sodass sie nicht für die quantitative Analyse des Peptidgehalts in fertigen Kosmetika geeignet ist.
Elektrophorese-Technologie: Die Elektrophorese-Technologie umfasst Trimethylglycin-Polyacrylamid-Gelelektrophorese und Kapillarelektrophorese. Die Kapillarelektrophorese (CE) ist eine neue Art der Flüssigphasentrennungstechnologie mit Kapillaren als Trennkanal und einem elektrischen Hochspannungs-Gleichstromfeld als treibende Kraft. Aufgrund seiner hohen Auflösung und hohen Empfindlichkeit wird CE häufig bei der Untersuchung von Proteinhydrolysat-Peptiden eingesetzt.
5. Kolorimetrie: Diese Methode nutzt die Farbreaktion einiger niedermolekularer Peptide mit chemischen Reagenzien für die quantitative Analyse. Die Wiederfindungsrate dieser Methode ist gut und die Nachweisergebnisse werden weniger durch die Umgebung beeinflusst, aber das Vorhandensein von Eisen-, Zink- und Kalziumplasma führt dazu, dass die Nachweisergebnisse von Peptiden niedrig sind.
6. Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA): ELISA nutzt die spezifische Reaktion zwischen Antikörper und Antigen, verbindet Antigen oder Antikörper mit Enzym und erzeugt dann eine chemische Reaktion zwischen Enzym und Substrat für die quantitative Analyse des Peptids. Diese Methode weist eine gute Selektivität, hohe Empfindlichkeit und schnelle Nachweisgeschwindigkeit auf und wird häufig in der klinischen Analyse eingesetzt.

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